Konformität & Dokumentation
Ein Aerosol ist ein Gefahrgut der Klasse 2.1. Wir erstellen die Dokumente, die Ihr Zollagent, Ihr Compliance-Team im Handel und Ihr Versicherer verlangen werden — bevor der Container das Werk verlässt, nicht danach.
Dokumente, die mit jeder Lieferung gehen
Aerosollieferungen verzögern sich an genau einer Stelle: an Papieren, die nicht zu den Dosen im Karton passen. Unser Exportdokumentenset wird je SKU und je Lieferung erstellt.
- SDS im GHS-Format, in der vom Zielmarkt geforderten Sprache
- TDS mit Leistungsdaten der tatsächlich gelieferten Rezeptur
- Gefahrguterklärung UN1950 und Transportdokumentation
- Packliste mit Dosen je Karton, Kartons je Palette, Paletten je Container
- Handelsrechnung und Ursprungszeugnis; HS-Klassifizierung mit Ihrem Zollagenten abgestimmt
- Chargen-Analysenzertifikat und Andruckmuster des Etiketts
Etikettierung für Ihren Markt
Eine Dose, die in einem Land zulässig ist, kann im nächsten unzulässig sein. Vor dem Druck prüfen wir Ihr Druckmotiv gegen die Anforderungen des Zielmarkts und senden Ihnen ein Andruckmuster zurück.
- Gefahrenhinweise und Signalwörter, die für entzündbare Aerosole vorgeschrieben sind
- Mehrsprachige Etikettsätze, wenn der Markt mehr als eine Sprache verlangt
- Chargen- oder Loscode und Produktionsdatums-Codierung
- Angaben zu Importeur oder Verantwortlichem auf dem Etikett, wenn der Markt sie verlangt
- Angaben zu Nettoinhalt und Dosengröße in den vorgeschriebenen Einheiten
Chemische Konformität
Für die meisten Märkte sind die Fragen dieselben: Was ist in der Dose, wie viel Lösemittel wird freigesetzt, und können Sie das belegen. Wir liefern die Antworten je SKU.
- REACH- und SVHC-Erklärungen für Produkte für die EU
- RoHS-Erklärungen, wenn das Produkt in den Anwendungsbereich fällt
- VOC-Gehalt in g/L für jede Rezeptur
- Treibmittelerklärung — es werden keine FCKW-Treibmittel verwendet
- Offenlegung von Lösemitteln und Bestandteilen unter NDA, wenn ein Registrierungsdossier dies verlangt
Transport, Lagerung und wer was registriert
Wir liefern die Klassifizierung, die Erklärung und die Lagerhinweise. Die Produktregistrierung oder -notifizierung im Zielmarkt liegt in der Regel beim Importeur, und wir sagen Ihnen klar, welches Dokument Sie selbst einreichen müssen.
Wenn Ihr Markt einen Prüfbericht eines unabhängigen Labors verlangt, können wir ihn im Rahmen des Projekts beauftragen, damit sich der Bericht auf Ihre genaue Rezeptur bezieht.